LA JOLLA, Califórnia — 26 de setembro de 2024 - Todos os anos, milhões de pacientes em todo o mundo que passaram por cirurgias lidam com atraso na cicatrização e desconforto devido às limitações dos dispositivos tradicionais de fechamento de feridas. Complicações como infecção, reações alérgicas/irritação da pele, desconforto, bolhas e descolamento prematuro são comuns. Agora, há uma inovação promissora ganhando interesse e visibilidade dos sistemas e provedores de saúde - o SYLKE® Adhesive Wound Closure.
Hoje, na 93ª reunião anual da Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos em San Diego, CA, a SYLKE® compartilhou os resultados de um estudo que conduziu observando a eficácia de um protótipo de fechamento de ferida cirúrgica de seda versus curativos sintéticos tradicionais. Em paralelo, a SYLKE® anuncia que garantiu US$ 5,5 milhões em uma rodada de financiamento inicial. A empresa usará esses recursos para acelerar novas inovações, dimensionar suas ofertas e expandir a equipe.
Os destaques incluem:
- 75% dos pacientes apresentaram descolamento parcial ou total das Steri-Strips® colocadas no pós-operatório, enquanto 0% apresentaram descolamento total do curativo de seda e 18,8% apresentaram descolamento parcial do protótipo de seda nas primeiras duas semanas após a cirurgia.
- 20,8% dos pacientes foram avaliados pelos cirurgiões como tendo eritema no local cirúrgico no lado do corpo onde o fechamento Steri-Strip® foi usado e 0% apresentaram eritema no lado do protótipo de seda.
- A frequência de separação do ponto triplo da mama após reduções mamárias em 43 pacientes foi de 30,2% no lado onde o fechamento Steri-Strip® foi usado e de 9,3% no lado onde o protótipo de seda foi usado.
Quando combinados com os resultados de um estudo publicado anteriormente usando o protótipo SYLKE® vs. Prineo Dermabond, os autores da Escola de Medicina Johns Hopkins e da Universidade da Califórnia em San Diego concluíram que:
- O desconforto após a cirurgia no local da cirurgia diminuiu de 57,5% para 4,1% usando o protótipo SYLKE®
- A coceira e a inflamação no local da cirurgia diminuíram de 45,2% para 5,5% usando o protótipo SYLKE®.
- O eritema no local cirúrgico diminuiu de 53,4% para 1,4% usando o protótipo SYLKE®
“Um em cada sete pacientes submetidos à cirurgia terá uma lesão de pele relacionada a adesivo médico como resultado do curativo adesivo usado em sua pele... ainda não houve melhorias substanciais ou avanços inovadores para mudar isso até agora”, disse o Dr. Mark Mofid, Fundador e CEO da SYLKE®. “O curativo de fibroína de seda demonstrou melhorar os resultados e o conforto do paciente, ao mesmo tempo em que diminui a incidência de lesões de pele relacionadas a adesivo médico e complicações na cicatrização de feridas. O feedback do sistema de saúde tem sido extremamente positivo e estamos prontos para os próximos doze meses emocionantes e além.”
O SYLKE® Adhesive Wound Closure é feito de 99,9% de fibroína de seda não imunogênica de grau médico. Esta inovação oferece um fechamento biocompatível, respirável e resistente à água que adere suavemente, mas com segurança, à pele. Seu exclusivo alongamento de 360° imita a elasticidade natural da pele, permitindo o movimento sem comprometer o fechamento da ferida. Com até 14 dias de uso, mesmo em áreas dinâmicas como articulações, o SYLKE® foi projetado para proteger a ferida, aliviar a tensão e dar suporte ao processo natural de cura do corpo. O SYLKE® não está apenas melhorando o tratamento de feridas - ele define um novo padrão de tratamento que prioriza os resultados do paciente e avança o futuro da assistência médica.
