https://www.sdbj.com/life-sciences/medical-devices/sylke-nets-5-5m-in-physician-led-fundraise/
LA JOLLA – Sylke Inc., una empresa de biotecnología que ha patentado un vendaje quirúrgico no inmunogénico diseñado para reducir las infecciones y complicaciones posoperatorias, informó haber recibido 5,5 millones de dólares en financiación nueva en una presentación este mes ante la SEC.
La recaudación de fondos de Sylke provino de 66 inversores, la mayoría de los cuales son médicos y cirujanos de sistemas médicos y programas académicos de todo el país, incluidos Mayo Clinic, UCLA y el Hospital for Special Surgery de Nueva York, según el fundador, el Dr. M. Mark Mofid. .
Mofid dijo que los destinatarios de las ventas de valores fueron deliberados.
"No quería que inversores biotecnológicos o empresas de capital riesgo sin rostro ni nombre se beneficiaran de esto; realmente quería que los cirujanos fueran los emisarios de esto porque, en última instancia, son ellos los que aplican esta tecnología en el quirófano y comprenden los resultados", dijo.
Vendaje quirúrgico mejorado
El apósito quirúrgico adhesivo homónimo de Sylke está hecho de malla de fibroína de seda tejida libre de sericina al 99,99 por ciento, que está diseñada para ser transpirable, flexible sobre superficies irregulares y resistente al agua durante más de dos semanas, al tiempo que alivia la tensión a lo largo del sitio quirúrgico.
Se estima que uno de cada siete pacientes en los Estados Unidos (aproximadamente 1,5 millones de personas) sufre lesiones en la piel relacionadas con adhesivos médicos después de procedimientos quirúrgicos, que a menudo son causadas por materiales de vendaje sintéticos y el uso del adhesivo cianoacrilato, que se conoce comúnmente como Super Glue y se degrada a formaldehído.
Se estima que esas lesiones, que pueden incluir desgarros de la piel, ampollas y dermatitis de contacto y provocar infecciones en el sitio quirúrgico y malas cicatrices, cuestan al sistema de salud estadounidense aproximadamente 3.300 millones de dólares por año y pueden extender las estadías en el hospital por más de una semana, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos.
Crecimiento vertiginoso
Mofid, cirujano plástico de práctica privada y profesor adjunto de cirugía plástica en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, caracterizó el crecimiento de las ventas de Sylke desde su lanzamiento en diciembre pasado como "vertiginoso", con una tasa de crecimiento mensual promedio del 30%.
Mofid dijo que espera cruzar el umbral de 1 millón de dólares en ventas mensuales para fines de 2024.
La empresa cuenta con unos 70 representantes de ventas repartidos por todo el país, así como con unos 10 empleados fijos que se ocupan de las operaciones, los asuntos legales y la investigación y el desarrollo. Mofid espera que la empresa siga aumentando su personal a medida que mejoren las ventas.
Sylke se utiliza actualmente en más de 70 sistemas hospitalarios en todo el país, incluidos la Clínica Mayo y el sistema de atención médica de la Universidad Johns Hopkins.
Mofid agregó que la Universidad Emory, la UCLA y la Clínica Cleveland son algunos de los sistemas de atención médica que actualmente están realizando ensayos de uso clínico de los apósitos para heridas Sylke, con la expectativa de que sus sistemas se conviertan en un futuro cercano.
"Es una especie de quién es quién de la medicina académica; los sistemas de salud más prestigiosos de los Estados Unidos están en transición en este momento", dijo Mofid.
Según Mofid, el mercado estadounidense de apósitos para heridas está valorado en más de 7.000 millones de dólares. Sin embargo, la empresa también tiene intención de expandirse a los mercados internacionales, donde sus patentes sobre Sylke están pendientes de tramitación.
Producto bien estudiado
En un estudio publicado el año pasado en el Aesthetic Surgery Journal Open Forum, solo el 4% de los participantes que usaron un apósito para heridas prototipo de Sylke experimentaron molestias en la piel, mientras que ninguno de los participantes tuvo que lidiar con dermatitis de contacto o la necesidad de esteroides tópicos o antibióticos.
El prototipo se probó con Dermabond Prineo, un vendaje quirúrgico común desarrollado por Johnson & Johnson que utiliza cianoacrilato. Más del 60 % de los pacientes informaron haber experimentado molestias en la piel debido al uso de Dermabond Prineo, mientras que el 52 % desarrolló erupciones cutáneas o necesitó medicación para tratar la dermatitis de contacto o infecciones en el lugar de la operación.
El estudio incluyó pacientes que se habían sometido a procedimientos de abdominoplastia, lifting corporal, reducción de senos y levantamiento de senos.
“Este es un producto que debería haberse desarrollado, francamente, hace 30 o 40 años, y de alguna manera no hubo ninguna investigación ni desarrollo para desarrollar un dispositivo para cerrar heridas”, similar a Sylke, dijo Mofid.
Mofid dijo que se realizó un estudio similar comparando Sylke con el cierre de heridas Steri-Strip de 3M, otro apósito posoperatorio común, que encontró que Steri-Strip resultó en una tasa de complicaciones de la herida de alrededor del 20%, mientras que Sylke se mantuvo cerca de cero.
“Lo desarrollé por necesidad, en realidad, en el quirófano”, dijo. “Y luego, cuando me di cuenta de que era un cambio radical, quise que todo el mundo lo supiera”.
Silvia
FUNDACIÓN: 2023
Director ejecutivo: Dr. M. Mark Mofid
SEDE CENTRAL: La Jolla
NEGOCIOS: Biotecnología
RECAUDACIÓN DE FONDOS: 5,5 millones de dólares
EMPLEADOS: 10
SITIO WEB: www.sylke.com
NOTA IMPORTANTE: Mofid es un cirujano plástico formado en la Universidad Johns Hopkins que ejerce en forma privada y tiene consultorios en La Jolla y Chula Vista.
